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Nelle ultime 24 ore si sono registrati 21.998 nuovi casi e 99 morti;
Tutti i grafici e le mappe sull’epidemia
Iss: tre regioni a rischio moderato, 18 a rischio basso
Tre regioni sono classificate a rischio moderato ai sensi del dm del 30 aprile 2020, mentre le restanti 18 regioni sono classificate a rischio basso. Nove regioni/ppaa riportano almeno una allerta di resilienza. Una regione riporta molteplici allerte di resilienza. È quanto emerge dal monitoraggio della cabina di regia iss-ministero della salute sul covid-19.
Ricciardi: “Fase molto precaria, senza contrasto curva risale”
“Siamo in una fase epidemiologica estremamente precaria. Non ci sono dati di una stabilizzazione decisa.E’ quello che ormai ci ha insegnato questo virus: se non viene contrastato torna ad aumentare” . A dirlo all’Adnkronos Salute è Walter Ricciardi, consulente del ministro della Salute e docente di igiene all’Università Cattolica commentando i dati del monitoraggio settimanale che indicano una lieve ripresa dell’incidenza settimanale dopo settimane di calo.
Aifa,monoclonali a 75.800 pazienti,+1,7% in 14 giorni
Da marzo 2021 al 25 agosto 2022 sono stati avviati 75.789 trattamenti con anticorpi monoclonali contro il Covid-19, di cui 68.763 per il trattamento precoce in pazienti a rischio di forma grave di malattia e 7.026 con la combinazione tixagevimab e cilgavimab (Evusheld) come profilassi pre contagio in pazienti con sistema immunitario molto debole. Rispetto a 14 giorni precedenti si registra un aumento dell’1,7% di prescrizioni, dettato soprattutto dalla crescita dell’utilizzo di Evusheld. E’ quanto emerge dal 58/mo report sull’uso dei monoclonali, realizzato dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Crescono rapidamente le prescrizioni di quest’ultimo (+68%) nel trattamento precoce di soggetti con infezione da Sars-CoV-2 a rischio di Covid grave: autorizzate da Aifa a fine luglio, sono arrivate a 344 complessivamente in Italia e sono un’opzione terapeutica per via intramuscolare per i soggetti nei quali la prescrizione dei farmaci antivirali e degli anticorpi monoclonali autorizzati è considerata inappropriata.
